Syntheseversuche in der Reihe der 3.6‐Epidithio‐2.5‐dioxo‐piperazin‐Antibiotika Gliotoxin, Sporidesmin, Aranotin und Chaetocin, IV. Synthese des Epidithio‐L‐prolyl‐L‐prolinanhydrids | Zendy

Öhler Elisabeth | Zendy; Poisel Hans | Zendy; Tataruch Frieda | Zendy; Schmidt Ulrich | Zendy

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Syntheseversuche in der Reihe der 3.6‐Epidithio‐2.5‐dioxo‐piperazin‐Antibiotika Gliotoxin, Sporidesmin, Aranotin und Chaetocin, IV. Synthese des Epidithio‐L‐prolyl‐L‐prolinanhydrids

Author(s) -

Öhler Elisabeth,

Poisel Hans,

Tataruch Frieda,

Schmidt Ulrich

Publication year - 1972

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19721050229

Subject(s) - chemistry , gliotoxin , stereochemistry , proline , biochemistry , amino acid , microbiology and biotechnology , aspergillus fumigatus , biology

Erneute Untersuchung der elektrophilen Einführung von Schwefelfunktionen in den Dioxopiperazinkern führte zur Synthese eines amorphen Epioligothio‐L‐prolyl‐L‐prolinanhydrids ( 7 ). Aus diesem wurde durch Reduktion und folgende Dehydrierung Epidithio‐L‐prolyl‐L‐prolinanhydrid ( 8 ) gebildet, das in der Konformation und Konfiguration den natürlichen antiviralen Antibiotika entspricht.

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