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Syntheseversuche in der Reihe der 3.6‐Epidithio‐2.5‐dioxo‐piperazin‐Antibiotika Gliotoxin, Sporidesmin, Aranotin und Chaetocin, IV. Synthese des Epidithio‐L‐prolyl‐L‐prolinanhydrids
Author(s) -
Öhler Elisabeth,
Poisel Hans,
Tataruch Frieda,
Schmidt Ulrich
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050229
Subject(s) - chemistry , gliotoxin , stereochemistry , proline , biochemistry , amino acid , microbiology and biotechnology , aspergillus fumigatus , biology
Erneute Untersuchung der elektrophilen Einführung von Schwefelfunktionen in den Dioxopiperazinkern führte zur Synthese eines amorphen Epioligothio‐L‐prolyl‐L‐prolinanhydrids ( 7 ). Aus diesem wurde durch Reduktion und folgende Dehydrierung Epidithio‐L‐prolyl‐L‐prolinanhydrid ( 8 ) gebildet, das in der Konformation und Konfiguration den natürlichen antiviralen Antibiotika entspricht.