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Trimethylsilylnitrat
Author(s) -
Birkofer Leonhard,
Franz Manfred
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050212
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , medicinal chemistry , silylation , thermal decomposition , trimethylsilyl chloride , yield (engineering) , organic chemistry , polymer chemistry , catalysis , materials science , metallurgy
3(5).4‐Bis‐trimethylsilyl‐pyrazol liefert mit konz. Salpetersäure bzw. Chlorwasserstoffgas 3(5).4‐Bis‐trimethyl silyl‐pyrazolium‐nitrat ( 1 ) bzw. ‐chlorid ( 2 ). – Die Thermolyse von 1 ergibt in 99 proz. Ausbeute das bisher noch unbekannte reine Trimethylsilylnitrat ( 4 ). In analoger Weise bildet sich aus 2 Trimethylchlorsilan ( 5 ). Als weiteres Reaktionsprodukt entsteht in beiden Fällen 3(5)‐Trimethylsilyl‐pyrazol ( 3 ).
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