Reaktionen mit Cyclobutendionen, XXIV. Über die Umsetzung von 2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobuten‐(1)‐dion‐(3.4) mit Aminen | Zendy

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Reaktionen mit Cyclobutendionen, XXIV. Über die Umsetzung von 2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobuten‐(1)‐dion‐(3.4) mit Aminen

Author(s) -

Ried Walter,

Schmidt Arthur H.,

Isenbruck Günter,

Bätz Friedrich

Publication year - 1972

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19721050134

Subject(s) - chemistry , amidine , medicinal chemistry , amine gas treating , aminopyridines , polymer chemistry , organic chemistry

Primäre aromatische Amine reagieren mit 2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobuten‐(1)‐dion‐(3.4) ( 1 ) unter Bildung der 3‐Arylamino‐1‐phenyl‐cyclobutendiylium‐2.4‐diolate 17–27 . Unter gleichen Bedingungen liefern aliphatische Amine, Aminopyridine und Amidine die Ammoniumsalze 2–16, 38–43, 44–46 , 1‐Amino‐cyclohexen‐(1)‐on‐(3) hingegen das Imoniumsalz 49 . – Die Eigenschaften der neuartigen Verbindungen werden beschrieben, ihre Struktur wird auf spektroskopischem Wege gesichert. Der Zusammenhang zwischen Ammoniumsalzen von 1 und Cyclobutendiylium‐diolaten wird aufgezeigt.

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