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Reaktionen mit Cyclobutendionen, XXIV. Über die Umsetzung von 2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobuten‐(1)‐dion‐(3.4) mit Aminen
Author(s) -
Ried Walter,
Schmidt Arthur H.,
Isenbruck Günter,
Bätz Friedrich
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050134
Subject(s) - chemistry , amidine , medicinal chemistry , amine gas treating , aminopyridines , polymer chemistry , organic chemistry
Primäre aromatische Amine reagieren mit 2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobuten‐(1)‐dion‐(3.4) ( 1 ) unter Bildung der 3‐Arylamino‐1‐phenyl‐cyclobutendiylium‐2.4‐diolate 17–27 . Unter gleichen Bedingungen liefern aliphatische Amine, Aminopyridine und Amidine die Ammoniumsalze 2–16, 38–43, 44–46 , 1‐Amino‐cyclohexen‐(1)‐on‐(3) hingegen das Imoniumsalz 49 . – Die Eigenschaften der neuartigen Verbindungen werden beschrieben, ihre Struktur wird auf spektroskopischem Wege gesichert. Der Zusammenhang zwischen Ammoniumsalzen von 1 und Cyclobutendiylium‐diolaten wird aufgezeigt.