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Isothiazole aus 1.3.2‐Oxathiazolium‐5‐olaten und CC‐Mehrfachbindungen
Author(s) -
Gotthardt Hans
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050122
Subject(s) - chemistry , isothiazole , dimethyl acetylenedicarboxylate , medicinal chemistry , adduct , styrene , polymer chemistry , organic chemistry , cycloaddition , catalysis , copolymer , polymer
Als cyclische Thiocarbonyl‐imine vereinigen sich 4‐Aryl‐1.3.2‐oxathiazolium‐5‐olate ( 2 ) bei 60–100° mit Acetylendicarbonester und Propiolester unter Kohlendioxid‐Freisetzung zu den Isothiazolen 3–7 . Den Cycloadditionen der Oxathiazolium‐5‐olate mit Maleinester, Zimtester und Styrol folgen CO 2 ‐ und Wasserstoffabgabe, wiederum zu Isothiazol‐Derivaten ( 3, 15–19 ) führend.
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