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Premium Synthesen mit heterocyclischen Aminen, VIII Reaktionen des 5‐Amino‐tetrazols mit α.β‐ungesättigten Estern
Author(s)
Reimlinger Hans,
Peiren Maurits A.,
Merényi Robert
Publication year1972
Publication title
chemische berichte
Resource typeJournals
PublisherWILEY‐VCH Verlag
Abstract 5‐Amino‐tetrazol ( 1 ) reagiert mit Propiolsäureester zum Gemisch zweier isomerer 1 : 2‐Addukte ( 3 und 4 ), mit Acrylsäureester zum 1 : 1‐Addukt ( 5a ), das thermisch oder durch alkalische Verseifung zum Oxo‐tetrahydro‐tetrazolo‐pyrimidin 6 cyclokondensiert. Aus Acetylen‐dicarbonsäureester und 1 entsteht das Isomerengemisch der Oxo‐methoxycarbonyl‐dihydro‐tetrazolo‐pyrimidine 7a und 8a sowie ein Azido‐pyrimidin 9 .
Subject(s)adduct , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , saponification
Language(s)German
SCImago Journal Rank0.667
H-Index136
eISSN1099-0682
pISSN0009-2940
DOI10.1002/cber.19721050112

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