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Synthesen mit heterocyclischen Aminen, VIII Reaktionen des 5‐Amino‐tetrazols mit α.β‐ungesättigten Estern
Author(s) -
Reimlinger Hans,
Peiren Maurits A.,
Merényi Robert
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050112
Subject(s) - chemistry , adduct , saponification , medicinal chemistry , organic chemistry
5‐Amino‐tetrazol ( 1 ) reagiert mit Propiolsäureester zum Gemisch zweier isomerer 1 : 2‐Addukte ( 3 und 4 ), mit Acrylsäureester zum 1 : 1‐Addukt ( 5a ), das thermisch oder durch alkalische Verseifung zum Oxo‐tetrahydro‐tetrazolo‐pyrimidin 6 cyclokondensiert. Aus Acetylen‐dicarbonsäureester und 1 entsteht das Isomerengemisch der Oxo‐methoxycarbonyl‐dihydro‐tetrazolo‐pyrimidine 7a und 8a sowie ein Azido‐pyrimidin 9 .