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Synthesen mit heterocyclischen Aminen, VII. Über die Reaktion von Acrylsäureestern mit heterocyclischen Aminen. Struktur der Reaktionsprodukte
Author(s) -
Reimlinger Hans,
de Ruiter Ernes,
Peiren Maurits A.
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711041226
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Die Addition von Acrylsäureestern an 3(5)‐Amino‐pyrazol, 3‐Amino‐1.2.4‐triazol ( 4 ) und 3‐Amino‐ s ‐triazolo[3.4‐ a ]isochinolin ( 9 ) erfolgt wie im Falle des Propiolsäureesters am Ringstickstoff. Es entstehen die kondensierten Oxo‐tetrahydro‐pyrimidine 1, 5, 6 und 10 . Ihre Struktur wird durch katalytische Hydrierung der mit Propiolsäureester erhaltenen Additionsprodukte 3, 7, 8 und 11 bewiesen.
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