Beiträge zur Chemie des Phosphors, 41. Darstellung und Reaktionen von Phenyl‐trimethylsilyl‐phosphin

Bei der Trimethylsilylierung von Kaliumphenylphosphid mit Trimethylchlorsilan entsteht in 60proz. Ausbeute das bisher nicht bekannte gemischt‐substituierte sekundäre Phosphin 1 . Es reagiert mit Kalium in polaren oder unpolaren Solventien zu dem Salz 2 , das mit Schwefelkohlenstoff ein Addukt 2 ·2 CS 2 bildet. Die Umsetzung von 1 mit äquimolaren Mengen Brom bzw. N ‐Brom‐succinimid führt nicht zu dem silylierten Halogenphosphin 4 . Unter quantitativer Spaltung der Phosphor‐Silicium‐Bindung werden Trimethylbromsilan und „Phenylphosphor” unterschiedlicher Molekülgröße gebildet.