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Basenkatalysierte Isomerisierungen von Bipropargyl, Propargylallen, Biallenyl und anderen acyclischen C 6 H 6 ‐Isomeren

Author(s) -

Hopf Henning

Publication year - 1971

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19711041013

Subject(s) - chemistry , hexa , isomerization , medicinal chemistry , benzene , diene , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , natural rubber

Unter dem Einfluß verschiedener Basen gehen die sieben acyclischen C 6 H 6 ‐Isomeren Hexadiin‐(1.5) ( 1 ), Hexadien‐(1.2)‐in‐(5) ( 2 ), cis ‐( 3 ) und trans ‐Hexadien‐(1.3)‐in‐(5) ( 4 ), Hexadiin‐(1.4) ( 5 ), Hexatetraen‐(1.2.4.5) ( 6 ) und Hexadien‐(1.2)‐in‐(4) ( 8 ) eine Fülle von Isomerisierungsreaktionenen ein, unter denen die Umlagerungen von 1 in 3 , 4 und 6 , 1 in Benzol ( 7 ), 3 und 4 in 7 , 6 in 3 , 4 und Hexadiin‐(2.4) ( 9 ) von besonderer Bedeutung sind. Ein zusammenfassendes Reaktionsschema wird vorgeschlagen.

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