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Zum Mechanismus der photosensibilisierten Addition von Maleinsäureanhydrid an terminale Alkine
Author(s) -
Hartmann Willy
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040927
Subject(s) - chemistry , maleic anhydride , medicinal chemistry , polymer chemistry , stereochemistry , organic chemistry , copolymer , polymer
Abstract In einer kinetischen Studie der zu Bicyclopropyl‐( 4 ) und Cyclobuten‐Derivaten ( 5 ) führenden photosensibilisierten Addition von Maleinsäureanhydrid (MA) an Acetylen bzw. Propin wird bei geringen Umsätzen eine lineare Abhängigkeit des Verhältnisses 5 : 4 von der reziproken MA‐Konzentration gefunden. Extrapolation auf unendliche MA‐Konzentration führt zu dem Schluß, daß beide Anlagerungen in ihrem Primärschritt trans ‐stereospezifisch verlaufen. Die möglichen Gründe für die ausschließliche Bildung von 5 bei der Addition von MA an Butin‐(1) und einige höhere Homologe werden diskutiert.