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Studien über doppelte Acylierung von Aromaten, IX Synthese von 16.17‐Dihydro‐15 H ‐cyclopenta[ a ]phenanthren durch Succinoylierung von 3‐[Naphthyl‐(2)]‐propionsäureäthylester
Author(s) -
Rahman Aziz Ur,
Rodriguez Nora Mabel
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040902
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus Naphthaldehyd‐(2) durch Knoevenagel‐Reaktion erhaltener 3‐[Naphthyl‐(2)]‐propionsäure‐äthylester ( 1 ) ergibt durch Succinoylierung und Cyclisierung der erhaltenen Dicarbonsäure 4 16.17‐Dihydro‐15 H ‐cyclopenta[a]phenanthren ( 5 ); dabei wird ein Fünf‐ und ein Sechsring an Naphthalin angegliedert.