Premium
Studien über doppelte Acylierung von Aromaten, IX Synthese von 16.17‐Dihydro‐15 H ‐cyclopenta[ a ]phenanthren durch Succinoylierung von 3‐[Naphthyl‐(2)]‐propionsäureäthylester
Author(s) -
Rahman Aziz Ur,
Rodriguez Nora Mabel
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040902
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus Naphthaldehyd‐(2) durch Knoevenagel‐Reaktion erhaltener 3‐[Naphthyl‐(2)]‐propionsäure‐äthylester ( 1 ) ergibt durch Succinoylierung und Cyclisierung der erhaltenen Dicarbonsäure 4 16.17‐Dihydro‐15 H ‐cyclopenta[a]phenanthren ( 5 ); dabei wird ein Fünf‐ und ein Sechsring an Naphthalin angegliedert.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom