z-logo
Premium
Pseudohalogenverbindungen, XV. Darstellung und Eigenschaften von Trichlormethylthiosulfenylisocyanat
Author(s) -
Bayreuther Horst,
Haas Alois
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040827
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Trichlormethylthiosulfenylchlorid reagiert mit AgOCN zu Cl 3 CSSNCO ( 1 ), das zu N.N ′‐Bis‐(trichlormethylthiosulfenyl)‐harnstoff ( 2 ) und Kohlendioxid hydrolysiert. Alkohole, z. B. Methanol und Cyclohexanol, werden vom Isocyanat zu den entsprechenden Carbamidsäureestern 3 addiert. Mit Anilin entsteht N ‐Trichlormethylthiosulfenyl‐ N ′‐phenyl‐harnstoff ( 4 ). Die IR‐ und Massenspektren der neuen Verbindungen werden angegeben.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom