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Zur Synthese von substituierten Buten‐(2)‐oliden‐(4.1) und 3‐Amino‐1‐methyl‐Δ 3 ‐pyrrolon‐(2)
Author(s) -
Kraatz Udo,
Hasenbrink Wilfried,
Wamhoff Heinrich,
Korte Friedhelm
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040815
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
α‐Azido‐γ‐lactone ( 2a – c ) eliminieren in Äthanol mit katalytischen Mengen Natriumäthylat Stickstoff und lagern sich in die 2‐Amino‐buten‐(2)‐olide‐(4.1) 5a – c um. Entsprechend entsteht aus 3‐Azido‐1‐methyl‐pyrrolidon‐(2) ( 7d ) das 3‐Amino‐1‐methyl‐Δ 3 ‐pyrrolon‐(2) ( 8d ). Das α‐Benzylidenamino‐γ‐lacton 11a lagert unter diesen Bedingungen in das 2‐Benzyl‐amino‐buten‐(2)‐olid‐(4.1) 14 um.