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Zur Struktur und Synthese von Gnaphaliin, Methyl‐gnaphaliin aus Gnaphalium obtusifolium L. und Isognaphaliin aus Achyrocline satureoides
Author(s) -
Wagner Hildebert,
Maurer Gerhard,
Farkas Lorand,
Hänsel Rudolf,
Ohlendorf Dieter
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040806
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Durch Allan‐Robinson‐Synthesen wurde nachgewiesen, daß dem von H ä nsel aus Gnaphalium obtusifolium L. isolierten und als 3.5‐Dihydroxy‐7.8‐dimethoxy‐flavon ( 6 ) angesprochenen Gnaphaliin nicht die angegebene Struktur, sondern die eines 5.7‐Dihydroxy‐3.8‐dimethoxy‐flavons ( 8 ) zukommt. Bei dem Monomethyl‐gnaphaliin aus der gleichen Pflanze handelt es sich um das 5‐Hydroxy‐3.7.8‐trimethoxy‐flavon ( 4 ). Für ein aus Achyrocline satureoides isoliertes Flavon (Isognaphaliin) konnte durch Synthese die Struktur eines 5.8‐Dihydroxy‐3.7‐dimethoxy‐flavons ( 15 ) bewiesen werden.