Zur Struktur und Synthese von Gnaphaliin, Methyl‐gnaphaliin aus Gnaphalium obtusifolium L. und Isognaphaliin aus Achyrocline satureoides

Durch Allan‐Robinson‐Synthesen wurde nachgewiesen, daß dem von H ä nsel aus Gnaphalium obtusifolium L. isolierten und als 3.5‐Dihydroxy‐7.8‐dimethoxy‐flavon ( 6 ) angesprochenen Gnaphaliin nicht die angegebene Struktur, sondern die eines 5.7‐Dihydroxy‐3.8‐dimethoxy‐flavons ( 8 ) zukommt. Bei dem Monomethyl‐gnaphaliin aus der gleichen Pflanze handelt es sich um das 5‐Hydroxy‐3.7.8‐trimethoxy‐flavon ( 4 ). Für ein aus Achyrocline satureoides isoliertes Flavon (Isognaphaliin) konnte durch Synthese die Struktur eines 5.8‐Dihydroxy‐3.7‐dimethoxy‐flavons ( 15 ) bewiesen werden.