Pteridine, XLIV. Über die Synthese und Struktur N ‐8‐substituierter Pterine und Lumazine

Die Synthese von vorwiegend N ‐8‐phenylsubstituierten Pterinen wird beschrieben. Die komplexen Strukturverhältnisse der verschiedenen Molekülformen in Abhängigkeit vom pH‐Wert werden anhand von UV‐ und NMR‐Spektren sowie p K ‐Werten besprochen. Durch die Isolierung des 3.6‐Dimethyl‐8‐phenyl‐7‐methylen‐7.8‐dihydro‐pterins (62) konnte sichergestellt werden, daß 8‐substituierte 6.7‐Dimethyl‐pteridin‐Derivate im alkalischen Bereich nicht unter Ringöffnung sondern unter Deprotonierung an 7‐CH 3 reagieren.