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Die Ammonolyse von S.S ‐Dialkyl‐sulfimiden
Author(s) -
Ross Bernd,
Gronebaum Joachim,
Appel Rolf
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040726
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Einwirkung von Kaliumamid auf S.S ‐Dialkyl‐sulfimide in flüssigem NH 3 wird untersucht. Bei −78° bildet S.S ‐Dimethyl‐sulfimid ( 1 ) lediglich ein Kaliumsalz, während es bei 100° im Autoklaven unter Abspaltung beider Methylgruppen als Methan in Pentakalium‐pentaazadisulfit ( 3 ) übergeht. S.S ‐Diäthyl‐sulfimid spaltet schon bei tiefer Temperatur eine Äthylgruppe als Äthylen ab. Als weiteres Reaktionsprodukt entsteht das Kaliumsalz des Äthansulfenamids ( 5 ), das leicht in Stickstoff, Ammoniak und Kalium‐äthylmercaptid zerfällt.