Premium
Die Ammonolyse von S.S ‐Dialkyl‐sulfimiden
Author(s) -
Ross Bernd,
Gronebaum Joachim,
Appel Rolf
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040726
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Einwirkung von Kaliumamid auf S.S ‐Dialkyl‐sulfimide in flüssigem NH 3 wird untersucht. Bei −78° bildet S.S ‐Dimethyl‐sulfimid ( 1 ) lediglich ein Kaliumsalz, während es bei 100° im Autoklaven unter Abspaltung beider Methylgruppen als Methan in Pentakalium‐pentaazadisulfit ( 3 ) übergeht. S.S ‐Diäthyl‐sulfimid spaltet schon bei tiefer Temperatur eine Äthylgruppe als Äthylen ab. Als weiteres Reaktionsprodukt entsteht das Kaliumsalz des Äthansulfenamids ( 5 ), das leicht in Stickstoff, Ammoniak und Kalium‐äthylmercaptid zerfällt.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom