Synthesen mit heterocyclischen Aminen, IV. Reaktionen des 2‐Amino‐thiazols mit α,β‐ungesättigten Estern. Darstellung von 7‐Oxo‐7H‐thiazolo[3.2‐ a ]pyrimidinen

2‐Amino‐thiazol ( 1 ) reagiert mit Propiolsäureester zum 7‐Oxo‐7 H ‐thiazolo[3.2‐ a ]pyrimidin ( 2a ) neben wenig 1 : 1‐ und 1 : 2‐Addukt ( 3 , 4 ). Mit Acetylendicarbonsäureester entsteht das 5‐Methoxycarbonyl‐Derivat 2b , das verseift und zu 2a decarboxyliert wird. Die Spektren der Verbindungen und des isomeren 5‐Oxo‐5 H ‐thiazolo[3.2‐ a ]pyrimidins ( 5c ) werden verglichen.