Organische Elektrosynthesen, IV. Darstellung von Azoxymethan und 1.2‐Dimethyl‐hydrazin aus Nitromethan und von Azoxycyclopropan aus Nitrocyclopropan | Zendy

Iversen Palle E. | Zendy

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Organische Elektrosynthesen, IV. Darstellung von Azoxymethan und 1.2‐Dimethyl‐hydrazin aus Nitromethan und von Azoxycyclopropan aus Nitrocyclopropan

Author(s) -

Iversen Palle E.

Publication year - 1971

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19711040719

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Die elektrolytische Oxydation von N ‐Alkyl‐hydroxylaminen an der Quecksilberelektrode wurde mit dem N ‐Methylderivat 1 als Modellsubstrat studiert. Das primär gebildete Nitrosomethan ( 2 ) kondensiert mit dem Ausgangsmaterial ( 1 ) zum Azoxymethan ( 3 ), das sich bei kathodischer Reduktion in 1.2‐Dimethyl‐hydrazin ( 6 ) überführen läßt. ‐– Diese Ergebnisse wurden zur Darstellung von Azoxycyclopropan ( 9 ) (der ersten Azoxy‐Verbindung der Cyclopropanreihe) aus Nitrocyclopropan ( 7 ) und für eine dreistufige Elektrosynthese von 6 aus Nitromethan ausgenutzt.

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