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Organische Elektrosynthesen, IV. Darstellung von Azoxymethan und 1.2‐Dimethyl‐hydrazin aus Nitromethan und von Azoxycyclopropan aus Nitrocyclopropan
Author(s) -
Iversen Palle E.
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040719
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die elektrolytische Oxydation von N ‐Alkyl‐hydroxylaminen an der Quecksilberelektrode wurde mit dem N ‐Methylderivat 1 als Modellsubstrat studiert. Das primär gebildete Nitrosomethan ( 2 ) kondensiert mit dem Ausgangsmaterial ( 1 ) zum Azoxymethan ( 3 ), das sich bei kathodischer Reduktion in 1.2‐Dimethyl‐hydrazin ( 6 ) überführen läßt. ‐– Diese Ergebnisse wurden zur Darstellung von Azoxycyclopropan ( 9 ) (der ersten Azoxy‐Verbindung der Cyclopropanreihe) aus Nitrocyclopropan ( 7 ) und für eine dreistufige Elektrosynthese von 6 aus Nitromethan ausgenutzt.