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Fluororganische Synthesen, II. Fluorchlorcyclopropane — ihre Darstellung und Abwandlung
Author(s) -
Schlosser Manfred,
Heinz Gerhard,
Chau Le Van
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040632
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
In flüssigem Ammoniak gelöstes Natrium reduziert gem ‐Fluorchlorcyclopropane unter Konfigurationserhalt und in guten Ausbeuten zu Fluorcyclopropanen, die damit bequem zugänglich geworden sind. — Aryl‐ und alkoxy‐substituierte Fluorchlorcyclopropane werden von überschüssigem Natrium in flüssigem Ammoniak vollständig zu den halogenfreien Cyclopropanen reduziert. Die totale Enthalogenierung ist außerdem als Nebenreaktion unvermeidlich, wenn man Fluorchlorcyclopropane mit Lithium in tert.‐Butylalkohol enthaltendem Tetrahydrofuran zu Fluorcyclopropanen entchloriert.