Rotationsisomerie bei phosphinsubstituierten Tricarbonyl‐acyl‐kobalt‐Komplexen

Durch Umsetzung von teilweise fluorierten Acetanhydriden mit Na[Co(CO) 3 P(C 6 H 5 ) 3 ] ( 1 ) erhält man gemäß Gl. (1) die gelben, diamagnetischen Acylverbindungen 2 und 3 . Temperatur‐abhängige Messungen der IR‐Spektren zwischen −78 und +40° ergeben, daß speziell bei 2 infolge der gehinderten Kobalt−C acyl ‐Rotation Isomere auftreten. Die Verbindungen 2 und 3 , lassen sich bei 55–60° entsprechend Gl. (2) decarbonylieren. Nach den IR‐Spektren besitzen alle hier beschriebenen Acyl‐ und Alkylkomplexe 2 – 5 pseudo‐C 3v ‐Symmetrie. Die Massen‐und 1 H‐NMR‐Spektren werden diskutiert.