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Umwandlung von 4‐Acyl‐Δ 2 ‐ und 2‐Acyl‐Δ 3 ‐oxazolonen‐(5) in trisubstituierte Oxazole. Ein einfacher Zugang zu 3.3.3‐Trifluor‐alanin und 3.3.3‐Trifluor‐2‐amino‐propionyl‐Derivaten
Author(s) -
Höfle Gerhard,
Steglich Wolfgang
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040509
Subject(s) - chemistry , oxazole , stereochemistry
4‐Acyl‐Δ 2 ‐ und 2‐Acyl‐Δ 3 ‐oxazolone‐(5) 1 bzw. 5 liefern beim Erhitzen unter Cycloeliminierung von CO 2 trisubstituierte Oxazole 2 bzw. 6 . Im letzteren Fall tritt dabei eine formale Vertauschung der Substituenten an den Atomen 2 und 4 des Oxazolringes ein, die zu einer einfachen Synthese des 3.3.3‐Trifluor‐alanins und von Derivaten des [3.3.3‐Trifluor‐2‐amino‐propionyl]‐benzols benutzt wird.