Diastereomere (±)‐3‐Hydroxy‐3‐phenyl‐2‐[3.4‐methylendioxyphenyl]‐propionsäure‐methylester und deren Überführung in  trans ‐ und cis‐6.7‐Methylendioxy‐3‐phenyl‐4‐methoxycarbonyl‐ isochromane | Zendy

Palamareva Mariana | Zendy; Haimova Marietta | Zendy

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Diastereomere (±)‐3‐Hydroxy‐3‐phenyl‐2‐[3.4‐methylendioxyphenyl]‐propionsäure‐methylester und deren Überführung in trans ‐ und cis‐6.7‐Methylendioxy‐3‐phenyl‐4‐methoxycarbonyl‐ isochromane

Author(s) -

Palamareva Mariana,

Haimova Marietta

Publication year - 1971

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19711040508

Subject(s) - chemistry , diastereomer , stereochemistry

Die diastereomeren Hydroxyester 2 werden nach Perkin und nach Ivanov synthetisiert. Bei der Diazotierung der Aminoester erythro ‐ und threo ‐ 3 wird neben erythro ‐ 2 vorwiegend threo ‐ 2 isoliert. Der Ringschluß der Hydroxyester erythro ‐ und threo ‐ 2 zu den Isochroman‐Derivaten trans ‐ und cis ‐ 5 verläuft je nach der Methode mit nachweisbarer oder ohne nachweisbare Konfigurationsänderung. Die Konfigurationen und bevorzugten Konformationen der untersuchten Verbindungen werden den NMR‐Spektren entnommen.

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