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Diastereomere (±)‐3‐Hydroxy‐3‐phenyl‐2‐[3.4‐methylendioxyphenyl]‐propionsäure‐methylester und deren Überführung in trans ‐ und cis‐6.7‐Methylendioxy‐3‐phenyl‐4‐methoxycarbonyl‐ isochromane
Author(s) -
Palamareva Mariana,
Haimova Marietta
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040508
Subject(s) - chemistry , diastereomer , stereochemistry
Die diastereomeren Hydroxyester 2 werden nach Perkin und nach Ivanov synthetisiert. Bei der Diazotierung der Aminoester erythro ‐ und threo ‐ 3 wird neben erythro ‐ 2 vorwiegend threo ‐ 2 isoliert. Der Ringschluß der Hydroxyester erythro ‐ und threo ‐ 2 zu den Isochroman‐Derivaten trans ‐ und cis ‐ 5 verläuft je nach der Methode mit nachweisbarer oder ohne nachweisbare Konfigurationsänderung. Die Konfigurationen und bevorzugten Konformationen der untersuchten Verbindungen werden den NMR‐Spektren entnommen.