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Darstellung von Piperidinoschwefel(IV)‐trifluorid sowie neuen Aminoschwefel(IV)‐monofluoridimiden
Author(s) -
Halasz Sigmar P. Von,
Glemser Oskar
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040429
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , trimethylsilyl , medicinal chemistry
C 5 H 10 NSF 3 ( 1c ) erhält man bei der Reaktion von SF 4 mit C 5 H 10 NSi(CH 3 ) 3 . Aminoschwefel‐(IV)‐trifluoride vom Typ R SF 3 (RN(CH 3 ) 2 ( 1a ), N(C 2 H 5 ) 2 ( 1b ) oder NC 5 H 10 ( 1c )) reagieren mit den Bis(trimethylsilyl)‐Verbindungen (CH 3 ) 3 SiNCNSi(CH 3 ) 3 , CF 3 C[OSi(CH 3 ) 3 ]NSi(CH 3 ) 3 oder CH 3 N[Si(CH 3 ) 3 ] 2 zu den entsprechenden Aminoschwefel(IV)‐monofluoridimiden: NCNS(F)NC 5 H 10 ( 2c ), CF 3 CONS(F)R ( 3a – c ) und CH 3 NS(F)R ( 4b ). Die Reaktion von Silylaminen mit (CF 3 ) 2 C(F)NSF 2 führt ebenfalls zu Aminoschwefel(IV)‐monofluoridimiden, (CF 3 ) 2 C(F)NS(F)R ( 5a c ). Läßt man N ‐Heptafluorisopropyl‐schwefeldifluoridimid mit einem Überschuß an Trimethylsilyl‐dimethyl‐amin reagieren, erhält man das neue Schwefeldiimid [(CF 3 ) 2 C[N(CH 3 ) 2 ]N] 2 S ( 6 ). Die 19 F‐NMR‐, 1 H‐NMR‐ und IR‐Spektren der neuen Verbindungen werden mitgeteilt.