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Darstellung und Eigenschaften von Cyclopentadientadienyldiäthylboran
Author(s) -
Grundke Hans,
Paetzold Peter I.
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040417
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Cyclopentadienyldiäthylboran, Ät 2 BCp ( 6 ), läßt sich mit Hilfe von BF 3 aus seinen einfach zugänglichen Amin‐Addukten 2a und 2b in Freiheit setzen. Aus den 1 H‐NMR‐Spektren folgt, daß sowohl das gesättigte B‐Atom in 2a und 2b als auch das ungesättigte B‐Atom in 6 an ein vinylisches C‐Atom gebunden sind und daß jeweils nur ein Tautomeres vorliegt: bei der Bildung von 2a und 2b vollzieht sich eine 1.5‐sigmatrope H‐Verschiebung. Schon bei Raumtemperatur unterliegt 6 einer von Lewis‐Säuren katalysierten Diels‐Alder‐Dimerisierung. Darstellung und Eigenschaften der Methylcyclopentadienylverbindung 7 entsprechen denen von 6 . Die Reaktion von 6 mit LiBu bzw. Na[BHät 3 ] führt zu LiCp bzw. NaCp, die Reaktion mit FeCl 2 zu FeCp 2 . Aus Na und 6 entsteht ein 1:1‐Addukt.