Darstellung und Eigenschaften von Cyclopentadientadienyldiäthylboran

Cyclopentadienyldiäthylboran, Ät 2 BCp ( 6 ), läßt sich mit Hilfe von BF 3 aus seinen einfach zugänglichen Amin‐Addukten 2a und 2b in Freiheit setzen. Aus den 1 H‐NMR‐Spektren folgt, daß sowohl das gesättigte B‐Atom in 2a und 2b als auch das ungesättigte B‐Atom in 6 an ein vinylisches C‐Atom gebunden sind und daß jeweils nur ein Tautomeres vorliegt: bei der Bildung von 2a und 2b vollzieht sich eine 1.5‐sigmatrope H‐Verschiebung. Schon bei Raumtemperatur unterliegt 6 einer von Lewis‐Säuren katalysierten Diels‐Alder‐Dimerisierung. Darstellung und Eigenschaften der Methylcyclopentadienylverbindung 7 entsprechen denen von 6 . Die Reaktion von 6 mit LiBu bzw. Na[BHät 3 ] führt zu LiCp bzw. NaCp, die Reaktion mit FeCl 2 zu FeCp 2 . Aus Na und 6 entsteht ein 1:1‐Addukt.