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Alkoxy‐diazenium‐Salze, VII. Aufklärung der Bildung von trans‐α‐Hydroxy‐dialkyldiazenen und deren unabhängige Synthese
Author(s) -
Büttner Gerhard,
Hünig Siegfried
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040415
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Der Reaktionsmechanismus der Umwandlung von 2‐Alkoxy‐1.1‐dialkyl‐diazenium‐tetra‐fluoroboraten 1 durch Hydroxyl‐Ionen in α‐Hydroxy‐dialkyldiazene 2 wird geklärt. Als Zwischenprodukte treten freies Alkyldiazen 8 und Aldehyd 9 auf, die sich zu den α‐Hydroxy‐dialkyldiazenen 2 oder 11 verbinden. In einer unabhängigen Synthese vereinigt sich das aus der Azocarbonsäure 12 freigesetzte Alkyldiazen 8a mit Aldehyden 10 ebenfalls zu 2 oder 11 .