Alkoxy‐diazenium‐Salze, VII. Aufklärung der Bildung von trans‐α‐Hydroxy‐dialkyldiazenen und deren unabhängige Synthese

Der Reaktionsmechanismus der Umwandlung von 2‐Alkoxy‐1.1‐dialkyl‐diazenium‐tetra‐fluoroboraten 1 durch Hydroxyl‐Ionen in α‐Hydroxy‐dialkyldiazene 2 wird geklärt. Als Zwischenprodukte treten freies Alkyldiazen 8 und Aldehyd 9 auf, die sich zu den α‐Hydroxy‐dialkyldiazenen 2 oder 11 verbinden. In einer unabhängigen Synthese vereinigt sich das aus der Azocarbonsäure 12 freigesetzte Alkyldiazen 8a mit Aldehyden 10 ebenfalls zu 2 oder 11 .