Photochemie aromatischer Nitroverbindungen, IV. Die Produkte der Bestrahlung des 2‐Nitro‐1.4‐di‐tert.‐butyl‐benzols in aliphatischen Aminen | Zendy

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Photochemie aromatischer Nitroverbindungen, IV. Die Produkte der Bestrahlung des 2‐Nitro‐1.4‐di‐tert.‐butyl‐benzols in aliphatischen Aminen

Author(s) -

Döpp Dietrich

Publication year - 1971

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19711040412

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Bei der Photolyse des sterisch gehinderten 2‐Nitro‐1.4‐di‐tert.‐butyl‐benzols ( 2 ) in Diäthyl‐und Triäthylamin werden drei konkurrierende Prozesse beobachtet: 1. Photoreduktion der Nitrogruppe durch das Lösungsmittel zum Hydroxylamin und in geringem Umfang zum Amin, 2. Intramolekulare Cyclisierung zu 1 , ein Prozeß, der vordem als einzige Reaktion von 2 bei Bestrahlung in verschiedenen anderen Lösungsmitteln beobachtet worden war und 3. die Isomerisierung von 2 zum 2.5‐Di‐tert.‐butyl‐benzochinon‐monoxim ( 20 ).

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