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Photochemie aromatischer Nitroverbindungen, IV. Die Produkte der Bestrahlung des 2‐Nitro‐1.4‐di‐tert.‐butyl‐benzols in aliphatischen Aminen
Author(s) -
Döpp Dietrich
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040412
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Photolyse des sterisch gehinderten 2‐Nitro‐1.4‐di‐tert.‐butyl‐benzols ( 2 ) in Diäthyl‐und Triäthylamin werden drei konkurrierende Prozesse beobachtet: 1. Photoreduktion der Nitrogruppe durch das Lösungsmittel zum Hydroxylamin und in geringem Umfang zum Amin, 2. Intramolekulare Cyclisierung zu 1 , ein Prozeß, der vordem als einzige Reaktion von 2 bei Bestrahlung in verschiedenen anderen Lösungsmitteln beobachtet worden war und 3. die Isomerisierung von 2 zum 2.5‐Di‐tert.‐butyl‐benzochinon‐monoxim ( 20 ).