Orthoamide, XVI. Synthese von O.N‐ und N.N‐Acetalen der α‐Keto‐carbonsäurenitrile sowie von Iminoestern | Zendy

Bredereck Hellmut | Zendy; Simchen Gerhard | Zendy; Kantlehner Willi | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Orthoamide, XVI. Synthese von O.N‐ und N.N‐Acetalen der α‐Keto‐carbonsäurenitrile sowie von Iminoestern

Author(s) -

Bredereck Hellmut,

Simchen Gerhard,

Kantlehner Willi

Publication year - 1971

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19711040331

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

O.N ‐Acetale der α‐Keto‐carbonsäurenitrile ( 1 ) entstehen aus Dimethylformamid‐dialkyl‐acetalen und Acylcyaniden sowie aus Dialkylformamid‐Dimethylsulfat‐Addukten und Natriumcyanid in Wasser. Die entsprechenden N.N ‐Acetale ( 2 ) entstehen aus 1 mit Dimethylamin bzw. aus Aminalester mit Acylcyaniden oder aus Tetramethylformamidinium‐methylsulfat mit Natriumcyanid in Wasser. N ‐Monoalkylsubstituierte Säureamid‐Dimethylsulfat‐Addukte ( 3 ) bilden mit Natriumcyanid in Wasser N ‐Alkyl‐iminoester ( 5 ).

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research