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Orthoamide, XVI. Synthese von O.N‐ und N.N‐Acetalen der α‐Keto‐carbonsäurenitrile sowie von Iminoestern
Author(s) -
Bredereck Hellmut,
Simchen Gerhard,
Kantlehner Willi
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040331
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
O.N ‐Acetale der α‐Keto‐carbonsäurenitrile ( 1 ) entstehen aus Dimethylformamid‐dialkyl‐acetalen und Acylcyaniden sowie aus Dialkylformamid‐Dimethylsulfat‐Addukten und Natriumcyanid in Wasser. Die entsprechenden N.N ‐Acetale ( 2 ) entstehen aus 1 mit Dimethylamin bzw. aus Aminalester mit Acylcyaniden oder aus Tetramethylformamidinium‐methylsulfat mit Natriumcyanid in Wasser. N ‐Monoalkylsubstituierte Säureamid‐Dimethylsulfat‐Addukte ( 3 ) bilden mit Natriumcyanid in Wasser N ‐Alkyl‐iminoester ( 5 ).