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Umsetzungen mit Nitroenaminen, VIII. Einführung der Acetonylidengruppe in Ketone mit α‐ständiger Methyl‐ oder Methylengruppe
Author(s) -
Severin Theodor,
Kullmer Hartmut
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040212
Subject(s) - chemistry , ketone , medicinal chemistry , methylene , nitro , methyl ketone , carbonyl group , organic chemistry , alkyl
Ketonen mit α‐ständiger Methyl‐oder Methylengruppe lassen sich mit 2‐Nitro‐1‐dimethylamino‐propen‐(1) und Alkoholat zu 2‐ aci ‐Nitro‐propyliden‐Derivaten umsetzen. Durch Umwandlung der aci ‐Nitrogruppe in eine Carbonylfunktion sind α.β‐ungesättigte 1.4‐Diketone zugänglich.