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Michael‐Additionen mit β‐Aryl‐acrylsäureestern: Die stereoselektive Synthese von trans ‐3‐Aryl‐2‐carboxy‐pyrrolidonen‐(5)
Author(s) -
Pachaly Peter
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040209
Subject(s) - chemistry , stereoselectivity , aryl , stereochemistry , ethyl ester , organic chemistry , catalysis , alkyl
Bei der Umsetzung von β‐Aryl‐acrylsäure‐äthylestern mit N ‐Acetyl‐glycin‐äthylester entstehen hochgradig stereoselektiv trans ‐3‐Aryl‐2‐carboxy‐pyrrolidone‐(5) ( trans ‐ 3 ) bzw. deren Äthylester ( trans ‐ 2 ).
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