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Umsetzungen von Diazoalkanen mit Chinonen und α‐Diketonen, XVII. Abfangen intermediärer 1:1‐Additionsprodukte aus Diazomethan und Isatinen bzw. Indandionen‐(1.2)
Author(s) -
Eistert Bernd,
Ganster Otto
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Abfangen mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester oder Tetrahalogen‐ o ‐benzo‐chinonen ließ sich nachweisen, daß bei der Einwirkung Methanol‐freier Diazomethanlösung auf Isatine 1b ‐ d und Indandione 9a ‐ d Aldol‐artige 1:1‐Additionsprodukte 5b ‐ d bzw 10a ‐ d („Diazo‐aldole”) entstehen. Zusatz von Methanol katalysiert die N 2 ‐Abspaltung und damit die Folgereaktionen.
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