Premium
Über Signalverschiebungen in den NMR‐Spektren von tert.‐Butyl‐, tert.‐Butyloxy‐ und Nitro‐tert.‐butyl‐benzolderivaten durch aromatische Lösungsmittel
Author(s) -
Leupold Ingo,
Musso Hans,
Vičar Jaroslav
Publication year - 1971
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19711040107
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , nuclear magnetic resonance spectroscopy
Abstract In CCl 4 nicht getrennte NMR‐Signale für aromatisch gebundene tert.‐Butyl‐ und tert.‐Butyloxygruppen werden in Benzol und Pyridin stets aufgelöst und können in bestimmten Fällen (z. B. 15 ) an Hand der Lösungsmittelabhängigkeit empirisch zugeordnet werden. Die Ringprotonensignale bei 2.6‐ und 3.4‐Dinitro‐1‐tert.‐butyl‐benzol zeigen beim Lösungsmittelwechsel CCl 4 →C 6 D 6 sehr unterschiedliche und z. T. sehr starke Verschiebungen, die nicht mit dem Modell spezifischer 1:1‐Komplexe erklärt werden können. Die Wirkung des aromatischen Lösungsmittels muß vielmehr durch das Zeitmittel über alle Orientierungen aller anisotroper Moleküle in der engsten Solvathülle zustandekommen. Auf die Verwendung eines absoluten Standards bei der Deutung von Lösungsmitteleffekten in der NMR‐Spektroskopie wird hingewiesen.