Premium
Über nicht katalysierte Aldol‐Additionen an hydratbildenden Keto‐Carbonylverbindungen
Author(s) -
Schönberg Alexander,
Singer Erich
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031218
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Hydratbildende cyclische 1. 2. 3‐Tricarbonylverbindungen, z. B. 5–8 , addieren enolisierbare Methylenverbindungen bei Raumtemperatur ohne Katalysator. Es entstehen aldolartige Addukte vom Typ A . Die Grenzen und der Mechanismus dieser Addition werden diskutiert ( vgl. Schema 4 ). – 2‐Dicyanmethylen‐indandion‐(1.3) ( 40 ) reagiert mit Diaryldiazomethanen unter Bildung von Spiro‐cyclopropan‐Derivaten (vgl. 43 u. 44 ).