Über nicht katalysierte Aldol‐Additionen an hydratbildenden Keto‐Carbonylverbindungen

Hydratbildende cyclische 1. 2. 3‐Tricarbonylverbindungen, z. B. 5–8 , addieren enolisierbare Methylenverbindungen bei Raumtemperatur ohne Katalysator. Es entstehen aldolartige Addukte vom Typ A . Die Grenzen und der Mechanismus dieser Addition werden diskutiert ( vgl. Schema 4 ). – 2‐Dicyanmethylen‐indandion‐(1.3) ( 40 ) reagiert mit Diaryldiazomethanen unter Bildung von Spiro‐cyclopropan‐Derivaten (vgl. 43 u. 44 ).