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Über die Identität der Flavanonrhamnoglucoside Sarotanosid und Isosarotanosid. Synthese von (±)‐Pinocembrin‐7‐β‐neohesperidosid
Author(s) -
Aurnhammer Gerold,
Wagner Hildebert,
Hörhammer Ludwig,
Farkas Lorand
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031130
Subject(s) - pinocembrin , chemistry , stereochemistry , flavonoid , biochemistry , antioxidant
Die aus Cytisus commutatus (Willk.) Brig. und Cytisus purgans Benth. et Hook. von verschiedenen Autoren isolierten Rhamnoglucoside des (−)‐5.7‐Dihydroxy‐flavanons (Pinocembrins), Sarotanosid und Isosarotanosid, sind miteinander identisch. Ein Vergleich von drei Glykosiden aus den genannten Cytisus ‐Arten mit synthetisch dargestelltem 5.7‐Dihydroxy‐flavanon‐ 7‐β‐rutinosid und ‐7‐β‐neohesperidosid ergab, daß den natürlichen Glykosiden die Struktur Pinocembrin‐7‐β‐neohesperidosid ( 1a ) zukommt.