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Kondensationsprodukte der Quadratsäure mit primären und sekundären Aminen, II
Author(s) -
Gauger Jürgen,
Manecke Georg
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031119
Subject(s) - chemistry , quadrat , amide , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , botany , shrub , biology
Die Cu‐Chelate 3a, 3b und 4 der aromatisch substituierten, in o ‐Stellung Donorgruppen tragenden 1.3‐Bis‐amino‐cyclobutendiylium‐2.4‐diolate (Quadratsäure‐1.3‐bis‐amide) 1 und 2 wurden dargestellt und das Verhältnis Cu 2⊕ : Ligand mit 2 : 1 ermittelt. — Die Quadrat‐säurederivate 7a und 7b , ein neuartiges Chromophorsystem enthaltend, wurden isoliert und untersucht. Eine protonenkatalysierte Isomerisierung der Quadratsäure‐1.2‐bis‐amide 8a und 8b zu den Quadratsäure‐1.3‐bis‐amiden 1 und 9 wurde beobachtet. – Das Polymere 12 konnte m ‐Ammonio‐styrol‐squarat 11 , nicht jedoch durch direkte Polymerisation der Vinylverbindung 10 erhalten werden. Die zu Cyclobuta[ b ]chinoxalinen führende Reaktion von Quadratsäure mit o ‐Phenylendiamin wurde durch Isolierung und Charakterisierung der Zwischenverbindungen 13 bzw. 16 untersucht. – Die Quadratsäure‐1.3‐bis‐amide 17 und 18 mit nichtaromatischen Substituenten wurden dargestellt und ihre IR‐Spektren diskutiert.