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Neue Methode der nucleophile Substitution durch Ersatz der Carbamoyloxygruppe
Author(s) -
Capuano Lilly,
Ebner Wolfgang
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031112
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , nucleophilic substitution
Die O ‐Carbamoylderivate von Carbinolen aus der Reihe des 3.4‐Dihydro‐2 H ‐1.3‐benzoxazinons‐(2), 2.3‐Dihydro‐1 H ‐imidazo[1.5‐ a ]indols und Xanthens ( l b, d,3a bzw. 4e ) tauschen unter milden Bedingungen die Carbamoyloxygruppe gegen Nucleophile aus, wobei Derivate gebildet werden, die durch direkte Substitution der Carbinole nicht zugänglich sind. Der Substituentenaustausch gegen ambidente Gruppen führt zu Verbindungen, die mit den unter analogen Bedingungen aus den Carbinolen‐gewonnenen Derivaten isomer sind.