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Chemie der Amino‐oxime, IV. Die Umsetzung von syn ‐α‐Amino‐ketoximen mit Aldehyden
Author(s) -
Gnichtel Horst
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
syn ‐ω‐Amino‐acetophenonoxime bilden mit Acetaldehyd 5.6‐Dihydro‐4 H ‐1.2.5‐oxadiazine. Die Struktur wurde durch spektroskopische Untersuchungen bestimmt. Mit Benzaldehyd entstehen die Azomethine, die sich zu syn ‐ω‐Benzylimino‐acetophenonoximen isomerisieren.

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