Chemie der Amino‐oxime, IV. Die Umsetzung von syn ‐α‐Amino‐ketoximen mit Aldehyden

syn ‐ω‐Amino‐acetophenonoxime bilden mit Acetaldehyd 5.6‐Dihydro‐4 H ‐1.2.5‐oxadiazine. Die Struktur wurde durch spektroskopische Untersuchungen bestimmt. Mit Benzaldehyd entstehen die Azomethine, die sich zu syn ‐ω‐Benzylimino‐acetophenonoximen isomerisieren.