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Die Reaktion von Nitro‐benzylpyridiniumsalzen mit Phenylhydroxylamin
Author(s) -
Rembges Hartmut,
Kröhnke Fritz,
Vogt Isolde
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031108
Subject(s) - chemistry , azoxy , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract 4‐Nitro‐benzylpyridiniumsalze werden von Phenylhydroxylamin zuerst an der Nitrogruppe angegriffen. Unter Pyridin‐Abspaltung entstehen Nitrone von Derivaten des Azoxy‐ und des Azobenzols, deren Konstitution durch unabhängige Synthesen gesichert wird.