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Die Synthese des Quercetin‐3‐β‐rutinosid‐7‐β‐ D ‐glucosids
Author(s) -
Nógrádi Mihály,
Farkas Loránd,
OlechnowiczStepien Valeria
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031106
Subject(s) - chemistry , rutin , stereochemistry , organic chemistry , antioxidant
Partielle Benzylierung von Rutin‐decaacetat ( 2 ) ergab 7‐ O ‐Benzyl‐rutin‐nonaacetat ( 3 ). Katalytisches Entbenzylieren und nachfolgende Kupplung mit Acetobromglucose führte nach Verseifung zu kristallinem Quercetin‐3‐β‐rutinosid‐7‐β‐ D ‐glucosid ( 1 ), das mit dem aus Evonymus lanceifolia isolierten 1 identisch war.
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