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Über Thiocarbamoyl‐isothiocyanate, II
Author(s) -
Goerdeler Joachim,
Lüdke Heimo
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031104
Subject(s) - chemistry , thiazole , isothiocyanate , cycloaddition , thiazine , medicinal chemistry , imine , phenyl isothiocyanate , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Abstract Aus Thiocarbamidsäure‐chloriden ( 1 ) wurden aliphatische Thiocarbamoyl‐isothiocyanate ( 2 ) hergestellt. Charakteristisch ist ihre Fähigkeit zu 2 + 4‐Cycloadditionen mit Heterocumulenen, Iminen und Enaminen sowie zur 1 + 4‐Cycloaddition mit Isonitrilen. Auf diese Weise wurde eine Anzahl 1.3‐Thiazine ( 3, 4 ), 1.3.5‐Thiadiazine ( 5–7 ) und Thiazole ( 10 ) mit Thion‐und Aminogruppen synthetisiert. Tautomeriefähige Imine cyclokondensierten mit 2 zu Pyrimidin‐dithionen ( 8 ).