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Über Thiocarbamoyl‐isothiocyanate, II

Author(s) -

Goerdeler Joachim,

Lüdke Heimo

Publication year - 1970

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19701031104

Subject(s) - chemistry , thiazole , isothiocyanate , cycloaddition , thiazine , medicinal chemistry , imine , phenyl isothiocyanate , stereochemistry , organic chemistry , catalysis

Aus Thiocarbamidsäure‐chloriden ( 1 ) wurden aliphatische Thiocarbamoyl‐isothiocyanate ( 2 ) hergestellt. Charakteristisch ist ihre Fähigkeit zu 2 + 4‐Cycloadditionen mit Heterocumulenen, Iminen und Enaminen sowie zur 1 + 4‐Cycloaddition mit Isonitrilen. Auf diese Weise wurde eine Anzahl 1.3‐Thiazine ( 3, 4 ), 1.3.5‐Thiadiazine ( 5–7 ) und Thiazole ( 10 ) mit Thion‐und Aminogruppen synthetisiert. Tautomeriefähige Imine cyclokondensierten mit 2 zu Pyrimidin‐dithionen ( 8 ).

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