Synthesen mit heterocyclischen Aminen, III. Synthesen mit Oxo‐dihydro‐ s ‐triazolo‐pyrimidinen

Aus 7‐Oxo‐7.8‐dihydro‐ s ‐triazolo[4.3‐ a ]pyrimidin( 1 ) und 5‐Oxo‐4.5‐dihydro‐ s ‐Triazolo[l.5‐ a ]‐pyrimidin ( 10 ) wurden einige 7‐ bzw. 5‐substituierte Derivate des s ‐Triazolo[4.3‐ a ]‐ bzw. des s ‐Triazolo[l.5‐ a ]pyrimidins dargestellt. Von den beiden isomeren Acylhydrazino‐Ver‐bindungen konnten nur Derivate des s ‐Triazolo[1.5‐ a ]pyrimidins in das entsprechende 9‐Methyl‐ bzw. 9‐Trifluormethyl‐bis‐ s ‐triazolo[1.5‐ a :4′.3′‐ c ]pyrimidin ( 18 bzw. 19 ) übergeführt werden. Die Na‐Salze von 1 und 10 lieferten mit p ‐Chlor‐benzylchlorid ein Gemisch aus viel N ‐ und wenig O ‐ p ‐Chlorbenzyl‐Derivat.