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Synthesen mit heterocyclischen Aminen, III. Synthesen mit Oxo‐dihydro‐ s ‐triazolo‐pyrimidinen
Author(s) -
Reimlinger Hans
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031031
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , pyrimidine , stereochemistry
Aus 7‐Oxo‐7.8‐dihydro‐ s ‐triazolo[4.3‐ a ]pyrimidin( 1 ) und 5‐Oxo‐4.5‐dihydro‐ s ‐Triazolo[l.5‐ a ]‐pyrimidin ( 10 ) wurden einige 7‐ bzw. 5‐substituierte Derivate des s ‐Triazolo[4.3‐ a ]‐ bzw. des s ‐Triazolo[l.5‐ a ]pyrimidins dargestellt. Von den beiden isomeren Acylhydrazino‐Ver‐bindungen konnten nur Derivate des s ‐Triazolo[1.5‐ a ]pyrimidins in das entsprechende 9‐Methyl‐ bzw. 9‐Trifluormethyl‐bis‐ s ‐triazolo[1.5‐ a :4′.3′‐ c ]pyrimidin ( 18 bzw. 19 ) übergeführt werden. Die Na‐Salze von 1 und 10 lieferten mit p ‐Chlor‐benzylchlorid ein Gemisch aus viel N ‐ und wenig O ‐ p ‐Chlorbenzyl‐Derivat.