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Zur Ring‐Ketten‐Tautomerie der γ‐Ketoamide
Author(s) -
Flitsch Wilhelm
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031024
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Nach den IR‐ und NMR‐Spektren liegen Amide o ‐acylierter Benzoesäuren ausschließlich in der cyclischen Form vor, während bei β‐acylierten Propionsäureamiden cyclische und offen‐kettige Isomere‐gelegentlich auch nebeneinander‐vorkommen. Es wurden zum ersten Male beide Tautomeren eines Ketoamids ( 5 a ) isoliert. ‐ Die Aussagekraft der spektro‐skopischen Methoden und die Strukturabhängigkeit der Ring‐Ketten‐Tautomerie werden diskutiert.