Zur Ring‐Ketten‐Tautomerie der γ‐Ketoamide

Nach den IR‐ und NMR‐Spektren liegen Amide o ‐acylierter Benzoesäuren ausschließlich in der cyclischen Form vor, während bei β‐acylierten Propionsäureamiden cyclische und offen‐kettige Isomere‐gelegentlich auch nebeneinander‐vorkommen. Es wurden zum ersten Male beide Tautomeren eines Ketoamids ( 5 a ) isoliert. ‐ Die Aussagekraft der spektro‐skopischen Methoden und die Strukturabhängigkeit der Ring‐Ketten‐Tautomerie werden diskutiert.