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Untersuchungen zur Struktur von Malformin, III. Synthese von Malformin und struktureller Analoga
Author(s) -
Schöberl Alfons,
Rimpler Manfred,
Clauß Eberhard
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701031019
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , pentapeptide repeat , peptide , biochemistry
Malformin ist ein aus Leucin, Isoleucin, Valin und Cystin aufgebautes cyclisches Pentapeptid mit Disulfidstruktur. Zum Strukturbeweis wurden aus homomeren, homodeten Peptiden ( 5a – 8a ) Bis‐thiol‐peptide ( 5b – 8b ) synthetisiert, die in Disulfid‐Strukturen ( 1 – 4 ) über‐geführt wurden. Durch Vergleich der biologischen Aktivitäten wurde bewiesen, daß dem Malformin die Primärstruktur cyclo ‐ S . S ′‐Dehydro‐ D ‐leucyl‐ L ‐isoleucyl‐ D ‐cysteinyl‐ L ‐valyl‐ D ‐cysteinyl ( 1 ) zuzuschreiben ist.

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