Über substituierte Phosphorylhalogenide, III. Das Verhalten von Phosphoryl‐ und Thiophosphorylhalogeniden gegenüber mehrzähnigen Phosphinen

Durch Einwirkung von mehrzähnigen Phosphinen, wie z. B. äthylen‐1.2‐bis‐diphenylphosphin ( 1 ), auf OPCl 3 erhält man gemäß Gl.(1) ein salzartiges Zwischenprodukt 2 , das bei Anwesenheit von Feuchtigkeit in das Phosphinoxid 3 und PCl 3 übergeht. Die Zusammensetzung und Struktur von 2 ergeben sich durch alkalische Hydrolyse sowie durch IR‐und Raman‐spektroskopische Untersuchungen. – Im Gegensatz dazu erhält man bei der Umsetzung von 1 oder (C 6 H 5 ) 3 P mit SPCl 3 gemäß Gl. (4) und (5) unmittelbar die entsprechenden Phosphinsulfide 5 und 7 .