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Zur Autoxydation von Resorcinderivaten. 4‐Hydroxy‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐3‐acetyl‐benzofuran, ein Autoxydationsprodukt des 5‐tert.‐Butyl‐resorcins
Author(s) -
Alles Heinz,
Bormann Dieter,
Musso Hans
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030823
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , benzofuran , stereochemistry
Die Konstitution des bei der Autoxydation von 5‐tert.‐Butyl‐resorcin ( 1 ) gebildeten 4‐Hydroxy‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐3‐acetyl‐benzofurans ( 2 ) wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen. Dazu wird 1 mit Diazomethyl‐tert.‐butyl‐keton ( 13 ) zwischen den OH‐Gruppen zu 9 alkyliert. Ringschluß zum Hydroxy‐benzofuran 10 und dessen Acylierung als Methyläther 12 ergeben den Methyläther 4 , der mit Lithiumjodid zu 2 gespalten wird.