Zur Autoxydation von Resorcinderivaten. 4‐Hydroxy‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐3‐acetyl‐benzofuran, ein Autoxydationsprodukt des 5‐tert.‐Butyl‐resorcins | Zendy

Alles Heinz | Zendy; Bormann Dieter | Zendy; Musso Hans | Zendy

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Zur Autoxydation von Resorcinderivaten. 4‐Hydroxy‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐3‐acetyl‐benzofuran, ein Autoxydationsprodukt des 5‐tert.‐Butyl‐resorcins

Author(s) -

Alles Heinz,

Bormann Dieter,

Musso Hans

Publication year - 1970

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19701030823

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , benzofuran , stereochemistry

Die Konstitution des bei der Autoxydation von 5‐tert.‐Butyl‐resorcin ( 1 ) gebildeten 4‐Hydroxy‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐3‐acetyl‐benzofurans ( 2 ) wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen. Dazu wird 1 mit Diazomethyl‐tert.‐butyl‐keton ( 13 ) zwischen den OH‐Gruppen zu 9 alkyliert. Ringschluß zum Hydroxy‐benzofuran 10 und dessen Acylierung als Methyläther 12 ergeben den Methyläther 4 , der mit Lithiumjodid zu 2 gespalten wird.

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