Untersuchungen zur Struktur von Malformin, I. Synthesen geschützter Bis‐thiol‐Peptide

Vier lineare Pentapeptide Zur Nomenklatur vgl. IUPAC‐IUB Comission Biochem. Nomenclature, Rules for Naming Synthetic Modifications of Natural Peptides; Biochemistry [Washington] 6 , 362 (1967); vgl. Hoppe‐Seyler's Z. physiol. Chem. 348 , 256 (1967) mit zwei geschützten Cystein‐Resten werden dargestellt. Als C‐terminale Schutzgruppe fungieren Benzylester, Thiolgruppen werden durch Benzylreste geschützt. Die schrittweise Kettenverlängerung erfolgt mit Hilfe von p ‐Nitro‐phenylestern.