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Untersuchungen zur Struktur von Malformin, I. Synthesen geschützter Bis‐thiol‐Peptide
Author(s) -
Schöberl Alfons,
Rimpler Manfred,
Clauß Eberhard
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030730
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Vier lineare Pentapeptide Zur Nomenklatur vgl. IUPAC‐IUB Comission Biochem. Nomenclature, Rules for Naming Synthetic Modifications of Natural Peptides; Biochemistry [Washington] 6 , 362 (1967); vgl. Hoppe‐Seyler's Z. physiol. Chem. 348 , 256 (1967) mit zwei geschützten Cystein‐Resten werden dargestellt. Als C‐terminale Schutzgruppe fungieren Benzylester, Thiolgruppen werden durch Benzylreste geschützt. Die schrittweise Kettenverlängerung erfolgt mit Hilfe von p ‐Nitro‐phenylestern.