Synthesen mit Silber‐ bzw. Natrium‐pyrazolen, III . Reaktionen von Natrium‐pyrazolen | Zendy

Reimlinger Hans | Zendy; Noels Alfred | Zendy; Jadot Josef | Zendy; Van Overstraeten André | Zendy

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Synthesen mit Silber‐ bzw. Natrium‐pyrazolen, III . Reaktionen von Natrium‐pyrazolen

Author(s) -

Reimlinger Hans,

Noels Alfred,

Jadot Josef,

Van Overstraeten André

Publication year - 1970

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19701030635

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , sodium , organic chemistry

Na‐Salze von Pyrazol und seinen Derivaten lösen sich in Tetrahydrofuran. Diese Lösungen reagieren mit Bromcyan zu Tri‐[pyrazolyl‐(l)]‐ s ‐triazin ( 2 ) bzw. zu 1‐Cyan‐pyrazolen ( 4 ). Letztere können schrittweise zu 1‐Carbamoyl‐pyrazolen ( 5 , 7 ) und weiter zu den Pyrazolen hydrolysiert werden. Die Na‐Salze des 4‐Chlor‐ bzw. 4‐Brom‐pyrazols vereinigen sich mit Bromcyan zu den Ketiminen 9a bzw. 9b . Mit Phenylisocyanat reagiert Na‐Pyrazol zum 1‐Phenylcarbamoyl‐Derivat 11 und mit Propargylbromid zu den 1‐Propargyl‐Derivaten 12 .

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