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Synthesen mit Silber‐ bzw. Natrium‐pyrazolen, III . Reaktionen von Natrium‐pyrazolen
Author(s) -
Reimlinger Hans,
Noels Alfred,
Jadot Josef,
Van Overstraeten André
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030635
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , sodium , organic chemistry
Na‐Salze von Pyrazol und seinen Derivaten lösen sich in Tetrahydrofuran. Diese Lösungen reagieren mit Bromcyan zu Tri‐[pyrazolyl‐(l)]‐ s ‐triazin ( 2 ) bzw. zu 1‐Cyan‐pyrazolen ( 4 ). Letztere können schrittweise zu 1‐Carbamoyl‐pyrazolen ( 5 , 7 ) und weiter zu den Pyrazolen hydrolysiert werden. Die Na‐Salze des 4‐Chlor‐ bzw. 4‐Brom‐pyrazols vereinigen sich mit Bromcyan zu den Ketiminen 9a bzw. 9b . Mit Phenylisocyanat reagiert Na‐Pyrazol zum 1‐Phenylcarbamoyl‐Derivat 11 und mit Propargylbromid zu den 1‐Propargyl‐Derivaten 12 .