Premium
Synthese und Struktur von Inosin‐5′‐carbonsäure und Derivaten
Author(s) -
Schmidt Richard R.,
Fritz HansJoachim
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030624
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Oxydation von 2′.3′‐ O ‐Isopropyliden‐inosin ( 1 ) mit Chrom(Vl)‐oxid in Eisessig führt in guten Ausbeuten und selektiv zur 2′.3′‐ O ‐Isopropyliden‐inosin‐5′‐carbonsäure ( 2 ). Aus 2 wird die ungeschützte Inosin‐5′‐carbonsäure ( 4 ) hergestellt, ferner wird die Synthese von Estern von 2 und 4 beschrieben. Die Konformation der hergestellten Inosin‐Derivate wird diskutiert.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom