d‐Orbitaleffekte in silicium‐substituierten π‐Elektronensystemen, XXV. Eigenschaftsunterschiede R 3 Si‐, R 3 C‐ und R 3 SiCH 2 ‐substituierter Phenylacetylene | Zendy

Bock Hans | Zendy; Alt Hartmuth | Zendy

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d‐Orbitaleffekte in silicium‐substituierten π‐Elektronensystemen, XXV. Eigenschaftsunterschiede R 3 Si‐, R 3 C‐ und R 3 SiCH 2 ‐substituierter Phenylacetylene

Author(s) -

Bock Hans,

Alt Hartmuth

Publication year - 1970

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19701030613

Subject(s) - phenylacetylene , chemistry , trimethylsilyl , silylation , alkyl , medicinal chemistry , stereochemistry , crystallography , organic chemistry , catalysis

Silyl‐ und Alkyl‐phenylacetylene C 6 H 5 C CX (X Si(CH 3 ) 3 , CH 3 , C(CH 3 ) 3 , CH 2 Si(CH 3 ) 3) wurden synthetisiert und CT‐Absorptionen ihrer TCNE‐Komplexe, Ionisierungsenergien, C C‐Valenzschwingungsfrequenzen, Halbstufen‐Reduktionspotentiale sowie Elektronenspektren bestimmt. Ein Vergleich der Meßdaten stützt die Annahme eines konjugativen Si←C π ‐Bindungsanteils in Trimethylsilyl‐phenylacetylen.

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