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d‐Orbitaleffekte in silicium‐substituierten π‐Elektronensystemen, XXV. Eigenschaftsunterschiede R 3 Si‐, R 3 C‐ und R 3 SiCH 2 ‐substituierter Phenylacetylene
Author(s) -
Bock Hans,
Alt Hartmuth
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030613
Subject(s) - phenylacetylene , chemistry , trimethylsilyl , silylation , alkyl , medicinal chemistry , stereochemistry , crystallography , organic chemistry , catalysis
Silyl‐ und Alkyl‐phenylacetylene C 6 H 5 C CX (X Si(CH 3 ) 3 , CH 3 , C(CH 3 ) 3 , CH 2 Si(CH 3 ) 3) wurden synthetisiert und CT‐Absorptionen ihrer TCNE‐Komplexe, Ionisierungsenergien, C C‐Valenzschwingungsfrequenzen, Halbstufen‐Reduktionspotentiale sowie Elektronenspektren bestimmt. Ein Vergleich der Meßdaten stützt die Annahme eines konjugativen Si←C π ‐Bindungsanteils in Trimethylsilyl‐phenylacetylen.