Premium
Aminobenzole, VII. N ‐Persubstituierte 3‐Amino‐phenole und 1.3‐Diamino‐benzole
Author(s) -
Effenberger Franz,
Prossel Günter,
Auer Eberhard,
Fischer Peter
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030517
Subject(s) - chemistry , lithium (medication) , medicinal chemistry , medicine , endocrinology
Durch Umsetzung von Resorcin mit sek. Aminen werden die 3‐Dialkylamino‐phenole 1a – e und die 1.3‐Bis‐dialkylamino‐benzole 2a , b erhalten. 2a , b sind besser, 2f ist nur durch Reaktion von o ‐Dichlorbenzol mit Lithium‐dialkylamiden zugänglich. Lithium‐morpholid setzt sich unter den Bedingungen der Arin‐Reaktion nicht zum Aminoaromaten um.