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Übergangsmetall‐Carben‐Komplexe, XVIII. Umsetzungen von Methylmethoxycarben‐pentacarbonyl‐chrom(0) mit aliphatischen, cycloaliphatischen und aromatischen Oximen zu Ketimin‐pentacarbonyl‐chrom(0)‐Komplexen
Author(s) -
Fischer Ernst Otto,
Knau β Lothar
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030429
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Methylmethoxycarben‐pentacarbonyl‐chrom(0), (OC) 5 CrC(OCH 3 )CH 3 , reagiert in unpolaren Lösungsmitteln mit Oximen aliphatischer, alicyclischer und aromatischer Ketone unter Bildung der entsprechenden Ketimin‐pentacarbonyl‐chrom(0)‐Komplexe Die effektive Ladungsübertragunfsgähigkeit Ligand→Metall→CO der Ketimin‐Liganden der neuen Verbindungen wird anhand der jeweils kürzestwelligen n̈CO‐Banden mit jener von Nitrilen und aliphatischen Aminen verglichen. Die Wellenzahlen der CN‐Streckschwingungen weisen auf eine kürzere CN‐Bindungslänge in Komplexen aliphatischer gegenüber solchen aromatischer Ketimine hin. Nach dem 1 H‐NMR‐Spektrum wurde im Falle des Methyläthylketimin‐Komplexes ein cis‐trans ‐Isomerengemisch erhalten, während beim Acetophenonimin‐Komplex nur ein Isomers isoliert werden konnte. Die NH‐Protonen von Ketimin‐Komplexen aromatischer Ketone weisen eine höhere Acidität auf als jene in Komplexen aliphatischer Ketimine.