Röntgenographische und massenspektrometrische Untersuchung der Alkalitrimethylasilanolate

Die Kristallstrukturen der isotypen Trimethylsilanolate (CH 3 ) 3 SiOM (M = K, Rb, Cs) wurden aus Pulverdaten bestimmt. Die Verbindungen kristallisieren kubisch‐primitiv (Raumgruppe P4ō m ) und bilden wie die analogen tert.‐Butylate, [(CH 3 ) 3 COM] 4 , tetramere Struktureinheiten. Dabei besetzen die Metall‐ und Sauerstoffatome alternierend die Ecken eines nur wenig verzerrten Würfels, der von den vier (CH 3 ) 3 Si‐Gruppen in Richtung der verlängerten Raumdiagonalen umgeben ist. Auch im Dampfzustand sind nach massenspektrometrischen Untersuchungen tetramere Assoziate nachweisbar. Die röntgenographisch nicht näher unter‐suchten Trimethylsilanolate des Lithiums und Natriums treten im Massenspektrum hexamer auf.